|
|
|
| 词汇列表 |
| 翻译词汇 |
|
同源片段 homologous fragment
|
|
|
|
同源片段 homologous fragment
随体 satellite
随体联合 satellite association
断裂热点 breakage hot spot
双雄受精 diandry
双雌受精 digyny
染色体丢失 chromosome loss
后期迟延 anaphase lag
超氧化物歧化酶Ⅰ superoxide dismutase Ⅰ, SOD-Ⅰ
微核 micronucleus
核小体 nucleosome
关联 association
同线性 synteny
存在于同一条染色体上的基因座，但尚未证明有连锁现象。
假两性畸形 pseudohermaphroditism
性腺发育不全 gonadal dysgenesis
非姐妹染色单体 non-sister chromatid
姐妹染色单体交换 sister chromatid exchange, SCE
染色体显带技术 chromosome banding technique
[染色体]带型 banding pattern
喹吖因[荧光]显带 quinacrine banding, Q-banding
又称“Q显带”。
吉姆萨显带 Giemsa banding, G-banding
又称“G显带”。
高分辨显带 high resolution banding
着丝粒显带 centromeric banding, C-banding
又称“C显带”。
反带 reverse banding, R-banding
又称“R显带”。
表型定位［法］ phenotype mapping
断片定位［法］ fragmentation mapping
同步化 synchronization
短期培养 short term culture
性转变综合征 sex reversal syndrome
又称“性逆转综合征”。
染色体断裂综合征 chromosome breakage syndrome
性[别]分化 sex differentiation
三叉点 triradius
弓形纹 arch
斗形纹 whorl
箕形纹 loop
掌褶纹 palmar flexion crease
嵴数 ridge count
嵴线 ridge line
简弓 simple arch
帐弓 tented arch
尺箕 ulnar loop
桡箕 radial loop
双箕斗 double loop whorl
指纹型 fingerprint pattern
轴三叉 axial triradius
指三叉 digital triradius
总指嵴数 total finger ridge count, TFRC
atd 角 atd angle, atd
T 距比 T distance ratio
主线指数 main line index
主线横向指数 main line index of transversality
通贯型 simple crease
过渡型 transitional type
掌纹型 palm pattern
主线 main line
猿线 simian crease, simian line
白线 white line
悉尼线 Sidney line
重组体 recombinant
细胞杂交 cell hybridization
原位杂交 in situ hybridization
显微切割 microdissection
区域定位图 regional map
遗传性代谢缺陷 inborn errors of metabolism
又称“先天性代谢缺陷”。
遗传性果糖不耐受症 hereditary fructose intolerance
糖原贮积症Ⅰa型 glycogen storage disease type Ⅰa, von Gierke's disease
由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅰb型 glycogen storage disease type Ⅰb
由于葡萄糖-6-磷酸转位酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅱ型 glycogen storage disease type Ⅱ, Pompe's disease
由于溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅲ型 glycogen storage disease type Ⅲ, Forbes' disease
由于脱支酶淀粉-1,6-葡萄糖苷酶缺乏起的疾病。
糖原贮积症Ⅳ型 glycogen storage disease type Ⅳ, Andersen's disease
由于分支酶淀粉-1:4-1:6转葡萄糖苷酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅴ型 glycogen storage disease type Ⅴ, McArdle's disease
由于肌磷酸化酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅵ型 glycogen storage disease type Ⅵ, Hers' disease
由于肝磷酸化酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅶ型 glycogen storage disease, type Ⅶ; Tarui disease
由于肌磷酸果糖激酶缺乏引起的疾病。
半乳糖血症 galactosemia
戊糖尿症 pentosuria
氨基酸代谢病 aminoacidopathy
格思里试验 Guthrie's test
GM2神经节苷脂贮积症变异型B GM2 gangliosidosis variant B, Tay-Sachs disease
由于β-氨基己糖苷酶A缺乏引起的疾病。又称“家族性黑蒙性痴呆”。
GM2神经节苷脂贮积症变异型O GM2 gangliosidosis variant O, Sandhoff's disease
由于β-氨基己糖苷酶A与B均缺乏引起的疾病。
异染性脑白质营养不良 metachromatic leukodystrophy
由于芳基硫酸酯酶 A 缺乏引起的疾病”。
多种硫酸酯酶缺乏症 multiple sulfatase deficiency
球形细胞脑白质营养不良 globoid cell leukodystropy, Krabbe's disease
又称“半乳糖神经酰胺脂质贮积症”。由于半乳糖脑苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起的疾病。
酸性脂酶缺乏症 acid lipase deficiency, Wolman's disease
甲状腺素结合球蛋白缺乏症 thyroxine-binding globulin deficiency, TBG deficiency
睾丸女性化 testicular feminization
又称“抗雄激素综合征(androgen resistance syndrome)”。
类固醇5α-还原酶缺乏症 steroid 5α-reductase deficiency
类固醇硫酸酯酶缺乏症 steroid sulfatase deficiency
又称“X-连锁鱼鳞病”。
假性甲状旁腺功能减退症 pseudohypoparathyroidism
类固醇21-羟化酶缺乏症 steroid 21-hydroxylase deficiency, congenital adrenal hyperplasia
家族性低磷酸血症佝偻病 familial hypophosphatemic rickets, vitamin D resistant rickets, X-linked hypophosphatemia
又称“抗维生素 D 佝偻病”、“X-连锁低磷酸血症”。
低磷酸血症骨病 hypophosphatemic bone disease
维生素 D 依赖性佝偻病Ⅰ型 Vitamin D dependent rickets type Ⅰ
由于1α-羟化酶缺乏引起的疾病。
维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型 Vitamin D dependent rickets type Ⅱ
生物素酰胺酶缺乏症 biotinidase deficiency
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
α-珠蛋白生成障碍性贫血 α-thalassemia
又称“α-地中海贫血”。
β-珠蛋白生成障碍性贫血 β-thalassemia
又称“β-地中海贫血”。
丙酮酸激酶缺乏症 pyruvate kinase deficiency
|
|
|
|
|
|
|
| 发表评论 好友推荐 |
|
|
|
|
|
|
|
